Darunavir Krka d.d.

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

дарунавир

Dostupné s:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE10

INN (Mezinárodní Name):

darunavir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2018-01-18

Informace pro uživatele

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů