Darunavir Krka d.d.

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-02-2023

Werkstoffen:

дарунавир

Beschikbaar vanaf:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-code:

J05AE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

darunavir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2018-01-18

Bijsluiter

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten