Darunavir Krka d.d.

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

дарунавир

Dostupné z:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE10

INN (Medzinárodný Name):

darunavir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikácie:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2018-01-18

Príbalový leták

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov