Darunavir Krka d.d.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

дарунавир

Mevcut itibaren:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

J05AE10

INN (International Adı):

darunavir

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

ХИВ инфекции

Terapötik endikasyonlar:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin