Darunavir Krka d.d.

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

дарунавир

Available from:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC code:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2018-01-18

Patient Information leaflet

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-02-2023

Search alerts related to this product