Darunavir Krka d.d.

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2023

Aktivna sestavina:

дарунавир

Dostopno od:

KRKA, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

J05AE10

INN (mednarodno ime):

darunavir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2018-01-18

Navodilo za uporabo

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom