Darunavir Krka d.d.

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2023

Aktiv ingrediens:

дарунавир

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Indikasjoner:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2018-01-18

Informasjon til brukeren

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet