Darunavir Krka d.d.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

дарунавир

Saatavilla:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

J05AE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

darunavir

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

ХИВ инфекции

Käyttöaiheet:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2018-01-18

Pakkausseloste

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia