Ribavirin BioPartners

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-05-2013

Aktiv ingrediens:

Рибавирин

Tilgjengelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит C, хроничен

Indikasjoner:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2010-04-06

Informasjon til brukeren

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-05-2013

Søk varsler relatert til dette produktet