Ribavirin BioPartners

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Рибавирин

Διαθέσιμο από:

BioPartners GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

ribavirin

Θεραπευτική ομάδα:

Антивирусни средства за системно приложение

Θεραπευτική περιοχή:

Хепатит C, хроничен

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2010-04-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-05-2013
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-05-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-05-2013

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων