Ribavirin BioPartners

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-05-2013

Ingredient activ:

Рибавирин

Disponibil de la:

BioPartners GmbH

Codul ATC:

J05AB04

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

Хепатит C, хроничен

Indicații terapeutice:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2010-04-06

Prospect

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2013
Prospect Prospect cehă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2013
Prospect Prospect daneză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2013
Prospect Prospect germană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2013
Prospect Prospect estoniană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2013
Prospect Prospect greacă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2013
Prospect Prospect engleză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2013
Prospect Prospect franceză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2013
Prospect Prospect italiană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2013
Prospect Prospect letonă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2013
Prospect Prospect maghiară 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2013
Prospect Prospect malteză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2013
Prospect Prospect olandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2013
Prospect Prospect poloneză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2013
Prospect Prospect portugheză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2013
Prospect Prospect română 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2013
Prospect Prospect slovacă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2013
Prospect Prospect slovenă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2013
Prospect Prospect suedeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-05-2013
Prospect Prospect islandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-05-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor