Ribavirin BioPartners

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-05-2013

Aktivni sastojci:

Рибавирин

Dostupno od:

BioPartners GmbH

ATC koda:

J05AB04

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

Хепатит C, хроничен

Terapijske indikacije:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2010-04-06

Uputa o lijeku

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-05-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata