Ribavirin BioPartners

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-05-2013

Aktiivinen ainesosa:

Рибавирин

Saatavilla:

BioPartners GmbH

ATC-koodi:

J05AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ribavirin

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

Хепатит C, хроничен

Käyttöaiheet:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2010-04-06

Pakkausseloste

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-05-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-05-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-05-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-05-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-05-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-05-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia