Ribavirin BioPartners

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-05-2013

Virkt innihaldsefni:

Рибавирин

Fáanlegur frá:

BioPartners GmbH

ATC númer:

J05AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

Хепатит C, хроничен

Ábendingar:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2010-04-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-05-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru