Ribavirin BioPartners

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Рибавирин

Verfügbar ab:

BioPartners GmbH

ATC-Code:

J05AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

Хепатит C, хроничен

Anwendungsgebiete:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2010-04-06

Gebrauchsinformation

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-05-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-05-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-05-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt