Ribavirin BioPartners

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Рибавирин

Dostupné s:

BioPartners GmbH

ATC kód:

J05AB04

INN (Mezinárodní Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

Хепатит C, хроничен

Terapeutické indikace:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2010-04-06

Informace pro uživatele

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-05-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-05-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-05-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů