Ribavirin BioPartners

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Рибавирин

Mevcut itibaren:

BioPartners GmbH

ATC kodu:

J05AB04

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-06

Bilgilendirme broşürü

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-05-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-05-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-05-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin