Ribavirin BioPartners

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Рибавирин

Disponível em:

BioPartners GmbH

Código ATC:

J05AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

Хепатит C, хроничен

Indicações terapêuticas:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2010-04-06

Folheto informativo - Bula

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas alemão 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas grego 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas inglês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas francês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas italiano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas letão 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas lituano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas maltês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas holandês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas polonês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas português 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas romeno 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas sueco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas islandês 06-05-2013

Pesquisar alertas relacionados a este produto