Ribavirin BioPartners

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Рибавирин

Disponible desde:

BioPartners GmbH

Código ATC:

J05AB04

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2010-04-06

Información para el usuario

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-05-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto