Ribavirin BioPartners

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Рибавирин

Disponible depuis:

BioPartners GmbH

Code ATC:

J05AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

Хепатит C, хроничен

indications thérapeutiques:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-04-06

Notice patient

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2013
Notice patient Notice patient danois 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2013
Notice patient Notice patient grec 06-05-2013
Notice patient Notice patient anglais 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2013
Notice patient Notice patient français 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2013
Notice patient Notice patient italien 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2013
Notice patient Notice patient letton 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-05-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-05-2013
Notice patient Notice patient islandais 06-05-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents