Ribavirin BioPartners

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Рибавирин

Disponible des:

BioPartners GmbH

Codi ATC:

J05AB04

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2010-04-06

Informació per a l'usuari

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-05-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-05-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-05-2013

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents