Ribavirin BioPartners

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-05-2013

Werkstoffen:

Рибавирин

Beschikbaar vanaf:

BioPartners GmbH

ATC-code:

J05AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

Хепатит C, хроничен

therapeutische indicaties:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2010-04-06

Bijsluiter

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-05-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten