Ribavirin BioPartners

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-05-2013

Principio attivo:

Рибавирин

Commercializzato da:

BioPartners GmbH

Codice ATC:

J05AB04

INN (Nome Internazionale):

ribavirin

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Хепатит C, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2010-04-06

Foglio illustrativo

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-05-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-05-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-05-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti