Ribavirin BioPartners

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-05-2013

Bahan aktif:

Рибавирин

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

Хепатит C, хроничен

Indikasi Terapi:

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2010-04-06

Selebaran informasi

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-05-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini