Ribavirin BioPartners

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Рибавирин

Доступна с:

BioPartners GmbH

код АТС:

J05AB04

ИНН (Международная Имя):

ribavirin

Терапевтическая группа:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтические области:

Хепатит C, хроничен

Терапевтические показания :

Ribavirin BioPartners е показан за лечение на хронична вируса на хепатит С (HCV) инфекция при възрастни, деца три-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Наивно patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина (РНК на HCV) (виж раздел 4. 4)децата на възраст три и повече години и adolescentsRibavirin BioPartners е предназначен за използване в комбинация от лекарства с интерфероном алфа-2b за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. Предишните лечение-отказ patientsAdult patientsRibavirin BioPartners е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но които впоследствие се е появил рецидив (виж раздел 5.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Отменено

Дата Авторизация:

2010-04-06

тонкая брошюра

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Medicinal product no longer authorised
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin BioPartners
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Ribavirin BioPartners
3.
Как да приемете Ribavirin BioPartners
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin BioPartners
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBA
VIRIN
BIOPARTNERS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ribavirin BioPartners съдържа активната
съставка рибавирин. Ribavirin BioPartners спира
размножаването на много видове
вируси, включително вируса на хепатит
С. Ribavirin
BioPart
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin BioPartners 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка Ribavirin BioPartners
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, бели, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin BioPartners е предназначен за лечение
на хронична инфекция с в
ируса на хепатит С
(HCV) при възрастни, деца над 3-годишна
възраст и юноши и трябва да бъде
използван само
като част от комбинирана схема с
итерферон алфа-2b. Рибавирин не трябва
да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Нелеку
вани пациенти
_Възрастни пациенти: _
Ribavirin BioPartners е показан, в комбинация с
интерферон алфа-2b, за
лечение на възрастни пациенти с
всички видове хроничен хепатит С
освен генотип 1,
нелекувани преди това, без
чернодробна декомпенсация, с повишена
аланин аминотрансфераза
(ALT), които са позитивни за на
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-05-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-05-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-05-2013

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов