Tesavel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ситаглиптин

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

A10BH01

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при диабет

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-01-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti