Intrinsa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Testosterón

Disponibbli minn:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kodiċi ATC:

G03BA03

INN (Isem Internazzjonali):

testosterone

Grupp terapewtiku:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Żona terapewtika:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti