Lymphoseek

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-01-2015

有効成分:

tilmanocept

から入手可能:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATCコード:

V09IA09

INN(国際名):

tilmanocept

治療群:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

治療領域:

Obrazowanie radionuklidami

適応症:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-01-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する