Lymphoseek

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tilmanocept

متاح من:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC رمز:

V09IA09

INN (الاسم الدولي):

tilmanocept

المجموعة العلاجية:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

المجال العلاجي:

Obrazowanie radionuklidami

الخصائص العلاجية:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات