Lymphoseek

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tilmanocept

Dostupné s:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC kód:

V09IA09

INN (Mezinárodní Name):

tilmanocept

Terapeutické skupiny:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Terapeutické oblasti:

Obrazowanie radionuklidami

Terapeutické indikace:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů