Lymphoseek

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-10-2020
SPC SPC (SPC)
28-10-2020
PAR PAR (PAR)
08-01-2015

active_ingredient:

tilmanocept

MAH:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC_code:

V09IA09

INN:

tilmanocept

therapeutic_group:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

therapeutic_area:

Obrazowanie radionuklidami

therapeutic_indication:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-10-2020
SPC SPC բուլղարերեն 28-10-2020
PAR PAR բուլղարերեն 08-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 28-10-2020
SPC SPC իսպաներեն 28-10-2020
PAR PAR իսպաներեն 08-01-2015
PIL PIL չեխերեն 28-10-2020
SPC SPC չեխերեն 28-10-2020
PAR PAR չեխերեն 08-01-2015
PIL PIL դանիերեն 28-10-2020
SPC SPC դանիերեն 28-10-2020
PAR PAR դանիերեն 08-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 28-10-2020
SPC SPC գերմաներեն 28-10-2020
PAR PAR գերմաներեն 08-01-2015
PIL PIL էստոներեն 28-10-2020
SPC SPC էստոներեն 28-10-2020
PAR PAR էստոներեն 08-01-2015
PIL PIL հունարեն 28-10-2020
SPC SPC հունարեն 28-10-2020
PAR PAR հունարեն 08-01-2015
PIL PIL անգլերեն 28-10-2020
SPC SPC անգլերեն 28-10-2020
PAR PAR անգլերեն 08-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 28-10-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 28-10-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 08-01-2015
PIL PIL իտալերեն 28-10-2020
SPC SPC իտալերեն 28-10-2020
PAR PAR իտալերեն 08-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 28-10-2020
SPC SPC լատվիերեն 28-10-2020
PAR PAR լատվիերեն 08-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 28-10-2020
SPC SPC լիտվերեն 28-10-2020
PAR PAR լիտվերեն 08-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 28-10-2020
SPC SPC հունգարերեն 28-10-2020
PAR PAR հունգարերեն 08-01-2015
PIL PIL մալթերեն 28-10-2020
SPC SPC մալթերեն 28-10-2020
PAR PAR մալթերեն 08-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 28-10-2020
SPC SPC հոլանդերեն 28-10-2020
PAR PAR հոլանդերեն 08-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 28-10-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 28-10-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 08-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 28-10-2020
SPC SPC ռումիներեն 28-10-2020
PAR PAR ռումիներեն 08-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 28-10-2020
SPC SPC սլովակերեն 28-10-2020
PAR PAR սլովակերեն 08-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 28-10-2020
SPC SPC սլովեներեն 28-10-2020
PAR PAR սլովեներեն 08-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 28-10-2020
SPC SPC ֆիններեն 28-10-2020
PAR PAR ֆիններեն 08-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 28-10-2020
SPC SPC շվեդերեն 28-10-2020
PAR PAR շվեդերեն 08-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 28-10-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 28-10-2020
PIL PIL իսլանդերեն 28-10-2020
SPC SPC իսլանդերեն 28-10-2020
PIL PIL խորվաթերեն 28-10-2020
SPC SPC խորվաթերեն 28-10-2020
PAR PAR խորվաթերեն 08-01-2015

view_documents_history