Lymphoseek

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tilmanocept

Disponible depuis:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Code ATC:

V09IA09

DCI (Dénomination commune internationale):

tilmanocept

Groupe thérapeutique:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Domaine thérapeutique:

Obrazowanie radionuklidami

indications thérapeutiques:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-01-2015
Notice patient Notice patient espagnol 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-01-2015
Notice patient Notice patient danois 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-01-2015
Notice patient Notice patient estonien 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-01-2015
Notice patient Notice patient grec 28-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-01-2015
Notice patient Notice patient français 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-01-2015
Notice patient Notice patient italien 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-01-2015
Notice patient Notice patient letton 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-01-2015
Notice patient Notice patient lituanien 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-01-2015
Notice patient Notice patient roumain 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-01-2015
Notice patient Notice patient finnois 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-01-2015
Notice patient Notice patient norvégien 28-10-2020
Notice patient Notice patient islandais 28-10-2020
Notice patient Notice patient croate 28-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-01-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents