Lymphoseek

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-01-2015

Virkt innihaldsefni:

tilmanocept

Fáanlegur frá:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC númer:

V09IA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

tilmanocept

Meðferðarhópur:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Lækningarsvæði:

Obrazowanie radionuklidami

Ábendingar:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2014-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-10-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-10-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-01-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu