Lymphoseek

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tilmanocept

Disponível em:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Código ATC:

V09IA09

DCI (Denominação Comum Internacional):

tilmanocept

Grupo terapêutico:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Área terapêutica:

Obrazowanie radionuklidami

Indicações terapêuticas:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas grego 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas francês 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas letão 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 28-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas português 28-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 28-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-10-2020
Características técnicas Características técnicas croata 28-10-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos