Lymphoseek

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tilmanocept

Verfügbar ab:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC-Code:

V09IA09

INN (Internationale Bezeichnung):

tilmanocept

Therapiegruppe:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Therapiebereich:

Obrazowanie radionuklidami

Anwendungsgebiete:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2014-11-19

Gebrauchsinformation

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-01-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen