Lymphoseek

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-01-2015

Toimeaine:

tilmanocept

Saadav alates:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC kood:

V09IA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tilmanocept

Terapeutiline rühm:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Terapeutiline ala:

Obrazowanie radionuklidami

Näidustused:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-01-2015
Infovoldik Infovoldik norra 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 28-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 28-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-01-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu