Lymphoseek

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tilmanocept

Disponibbli minn:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Kodiċi ATC:

V09IA09

INN (Isem Internazzjonali):

tilmanocept

Grupp terapewtiku:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Żona terapewtika:

Obrazowanie radionuklidami

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-10-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti