Lymphoseek

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2020

Bahan aktif:

tilmanocept

Tersedia dari:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Kode ATC:

V09IA09

INN (Nama Internasional):

tilmanocept

Kelompok Terapi:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Area terapi:

Obrazowanie radionuklidami

Indikasi Terapi:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen