Lymphoseek

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-10-2020

Aktivni sastojci:

tilmanocept

Dostupno od:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC koda:

V09IA09

INN (International ime):

tilmanocept

Terapijska grupa:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Područje terapije:

Obrazowanie radionuklidami

Terapijske indikacije:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata