Lymphoseek

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tilmanocept

Beszerezhető a:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC-kód:

V09IA09

INN (nemzetközi neve):

tilmanocept

Terápiás csoport:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Terápiás terület:

Obrazowanie radionuklidami

Terápiás javallatok:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-10-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése