Lymphoseek

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

tilmanocept

Saatavilla:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC-koodi:

V09IA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tilmanocept

Terapeuttinen ryhmä:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Terapeuttinen alue:

Obrazowanie radionuklidami

Käyttöaiheet:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-10-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia