Lymphoseek

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tilmanocept

Available from:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC code:

V09IA09

INN (International Name):

tilmanocept

Therapeutic group:

Wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą

Therapeutic area:

Obrazowanie radionuklidami

Therapeutic indications:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. Zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2014-11-19

Patient Information leaflet

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYMPHOSEEK 50 MIKROGRAMÓW, ZESTAW DO SPORZĄDZANIA PREPARATU
RADIOFARMACEUTYCZNEGO
tilmanocept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował badanie.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi
medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Lymphoseek i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lymphoseek
3. Jak stosować lek Lymphoseek
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lymphoseek
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYMPHOSEEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób
dorosłych. Oznacza to, że jest on stosowany u
pacjentów z rakiem piersi, czerniakiem lub nowotworami jamy ustnej w
celu uzyskania nowych informacji
na temat choroby. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w
leczeniu choroby.
Przed zastosowaniem proszek znajdujący się we fiolce zawierającej
tilmanocept zostaje wymieszany
z lekiem radioaktywnym o nazwie nadtechnecjan sodu (zawierającym
99m
Tc) w celu wytworzenia substancji
o nazwie tilmanocept technetu (
99m
Tc).
Ponieważ tilmanocept technetu (
99m
Tc) wykazuje niewielką radioaktywność, może on uwidocznić pewne
obszary ciała w trakcie badań, dzięki czemu lekarze mogą się
dowiedzieć, czy nowotwór rozprzestrzenił się
do miejsc zwanych „węzłami chłonnymi”, znajdujących się w
pobliżu guzów. Węzły chłonne położone
najbliżej guza określa się mianem „węzłów wartowniczych”.
Są to węzły chłonne, d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lymphoseek, 50 mikrogramów, zestaw do sporządzania preparatu
radiofarmaceutycznego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów tilmanoceptu.
Zestaw nie zawiera radionuklidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Fiolka zawiera jałowy, apirogenny, biały lub białawy liofilizowany
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Znakowany radioizotopem produkt Lymphoseek jest wskazany do stosowania
w obrazowaniu i wykrywaniu
śródoperacyjnym węzłów chłonnych wartowniczych (ang. sentinel
lymph node, SLN), do których spływa
chłonka z nowotworu pierwotnego u dorosłych pacjentów z rakiem
piersi, czerniakiem lub rakiem
płaskonabłonkowym jamy ustnej.
Obrazowanie zewnętrzne oraz ocenę śródoperacyjną można
przeprowadzać z zastosowaniem urządzenia do
detekcji promieniowania gamma.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Niniejszy produkt leczniczy jest stosowany wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym.
Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez
przeszkolony personel medyczny
z doświadczeniem technicznym w wykonywaniu i interpretowaniu wyników
mapowania wartowniczych
węzłów chłonnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Lymphoseek to 50 mikrogramów tilmanoceptu
znakowanego technetem Tc 99m
o aktywności 18,5 MBq w dniu zabiegu chirurgicznego lub 74 MBq w
przypadku zabiegu planowanego
w dniu następnym. Dawki wynoszącej 50 mikrogramów nie należy
dostosowywać do masy ciała. Całkowita
ilość podanego we wstrzyknięciu produktu nie powinna przekraczać
50 mikrogramów tilmanoceptu, przy
maksymalnej radioaktywności całkowitej wynoszącej 74 MBq na dawkę.
Zalecany minimalny czas przeprowadzenia obrazowania to 15 minut po
wstrzyknięciu. Śródoperacyjne
mapowanie limfatyczne można rozpoczą
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-01-2015

Search alerts related to this product

View documents history