Duloxetine Boehringer Ingelheim

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-08-2009

有効成分:

DULOXETINE

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Diabetické neuropatie

適応症:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2008-10-08

情報リーフレット

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-08-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する