Duloxetine Boehringer Ingelheim

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

DULOXETINE

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetické neuropatie

Wskazania:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2008-10-08

Ulotka dla pacjenta

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-08-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem