Duloxetine Boehringer Ingelheim

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

DULOXETINE

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

duloxetine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Diabetické neuropatie

Indicações terapêuticas:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2008-10-08

Folheto informativo - Bula

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-01-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-08-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas alemão 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-01-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-08-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas grego 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas inglês 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas francês 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas italiano 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas letão 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas lituano 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas maltês 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas holandês 28-01-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-08-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas polonês 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas português 28-01-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-08-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas romeno 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-01-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-08-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-01-2010
Características técnicas Características técnicas sueco 28-01-2010

Pesquisar alertas relacionados a este produto