Duloxetine Boehringer Ingelheim

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

DULOXETINE

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Diabetické neuropatie

indications thérapeutiques:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2008-10-08

Notice patient

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-08-2009
Notice patient Notice patient espagnol 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-08-2009
Notice patient Notice patient tchèque 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-08-2009
Notice patient Notice patient danois 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-08-2009
Notice patient Notice patient allemand 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-08-2009
Notice patient Notice patient estonien 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-08-2009
Notice patient Notice patient grec 28-01-2010
Notice patient Notice patient anglais 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-08-2009
Notice patient Notice patient français 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-08-2009
Notice patient Notice patient italien 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-08-2009
Notice patient Notice patient letton 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-08-2009
Notice patient Notice patient lituanien 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-08-2009
Notice patient Notice patient hongrois 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-08-2009
Notice patient Notice patient maltais 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-08-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-08-2009
Notice patient Notice patient polonais 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-08-2009
Notice patient Notice patient portugais 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-08-2009
Notice patient Notice patient roumain 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-08-2009
Notice patient Notice patient slovène 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-08-2009
Notice patient Notice patient finnois 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-08-2009
Notice patient Notice patient suédois 28-01-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-08-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit