Duloxetine Boehringer Ingelheim

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-01-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-08-2009

Toimeaine:

DULOXETINE

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Diabetické neuropatie

Näidustused:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2008-10-08

Infovoldik

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik taani 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused taani 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik läti 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused läti 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik malta 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused malta 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik poola 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused poola 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik soome 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused soome 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-08-2009

Otsige selle tootega seotud teateid