Duloxetine Boehringer Ingelheim

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-01-2010

Aktiv bestanddel:

DULOXETINE

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Diabetické neuropatie

Terapeutiske indikationer:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2008-10-08

Indlægsseddel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-01-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-01-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-08-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt