Duloxetine Boehringer Ingelheim

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2009

Aktivna sestavina:

DULOXETINE

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Diabetické neuropatie

Terapevtske indikacije:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2008-10-08

Navodilo za uporabo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom