Duloxetine Boehringer Ingelheim

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

DULOXETINE

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Diabetické neuropatie

Terapeutické indikace:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2008-10-08

Informace pro uživatele

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-08-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem